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엔테라 바이오는 주사로만 투여 가능했던 단백질 및 대형 분자 치료제를 경구용으로 개발하는 이스라엘 기반 임상 단계 바이오제약 회사입니다. 독자적인 플랫폼 기술을 통해 위장관에서 단백질을 안정화하고 혈류 내 흡수를 촉진하는 혁신적 접근법을 구축했습니다.
현재 주력 제품은 골다공증 치료제 EB613과 부갑상선기능저하증 치료제 EB612로, 두 제품 모두 인간 부갑상선 호르몬(PTH 1-34)의 경구용 정제 형태입니다. 특히 EB613은 FDA와의 협의를 통해 2025년 글로벌 3상 임상시험 계획을 확정하였으며, 폐경 후 여성 골다공증 환자를 위한 세계 최초의 일일 1회 경구용 골형성 촉진제로 개발 중입니다.
기존 골다공증 치료제가 주로 주사제 형태로 비용, 편의성, 환자 순응도 측면에서 한계를 가진 반면, 엔테라의 경구용 정제는 이러한 한계를 극복하여 보다 많은 환자들이 초기부터 효과적인 치료를 받을 수 있는 혁신적 대안을 제시합니다. 2019년 이후 FDA 승인을 받은 새로운 골다공증 치료제가 없는 시장 환경에서 중요한 경쟁 우위를 갖추고 있습니다.
| 시가총액 | 138백만달러 |
|---|---|
| 기업가치 EV | 127백만달러 |
| 주식수 | 47,756,409 주 |
| 주당배당금 | 0.00달러 |
| 배당수익률 | 0.00% |
| 주가수익배수 PER | -11.20배 |
|---|---|
| 주가순자산배수 PBR | 12.90배 |
| 자기자본이익률 ROE | -88.00% |
| 주당순이익 EPS | -0.27달러 |
| 주당순자산 BPS | 0.22달러 |
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