• 종목명 : 리제네론 파마슈티컬스 (REGN)
• 편입가 : 745~755 달러
• 목표가 : 975 달러
• 손절가 : 675 달러
• 보유기간 : 목표가, 손절가 미도달시 2023년 1월 6일 매도 (3개월 보유)

• 2분기 매출액 28.5억 달러(-44%, 이하 전년비), 코로나 관련 매출 제외시 매출 20% 증가
• 2분기 영업이익 11억 달러(-67%), 순이익 8.5억 달러(-73%)
• EYLEA®  미국 순매출 16억 달러(+14%), Dupixent® 글로벌 순매출 20억 달러(+40%)로 각각 사상 최고 분기 기록 달성
• 미국 정부와의 계약에 따라 의약품 최종 납품 완료로 2022년 미국에서 REGEN-COV 판매 없었음
• 사노피의 Libtayo 지분 인수와 Checkmate Pharmaceuticals 인수로 종양학 프랜차이즈 강화
• 2022년 예상 매출액 118억 달러(-26%), 2023년 예상 매출액 125억 달러(+6%)로 코로나 관련 매출 제외 후 2023년 부터 실적 성장세 정상화 될 전망

• 2021-06-04  FDA, REGEN-COV™ 항체 칵테일의 1,200MG 정맥 및 피하 용량을 낮추도록 승인
• 2021-07-20 일본, 코로나19 치료를 위해 REGEN-COV™ 항체 칵테일 승인
• 2021-07-30 FDA, REGEN-COV™ 승인 사용 확대
• 2021-08-20 영국, 코로나19 치료를 위해 REGEN-COV™ 항체 칵테일 승인
• 2021-09-14 미 정부, REGEN-COV™ 항체 칵테일 추가 용량 구매
• 2021-09-28 FDA, 진행성 자궁경부암 치료를 위한 LIBTAYO®에 대한 sBLA 우선 검토 수락
• 2021-10-14 FDA, REGEN-COV®에 대한 BLA 우선 검토 수락
• 2021-11-12 유럽 위원회, REGEN-COV® 승인
• 2022-05-20 FDA, 성인 및 12세 이상의 호산구성 식도염 환자의 첫번째 치료제로 Dupixent® 승인
• 2022-05-31 Checkmate Pharmaceuticals 인수 완료
• 2022-06-07 FDA, 6개월~5세 어린이 아토피 환자를 위한 생물학적 제제로 Dupixent®승인
• 2022-07-01 Libtayo®(cemiplimab)에대한 Sanofi의 지분 인수 완료
• 2022-09-28 FDA, 결절성 가려움증에 대한 최초이자 유일한 치료제로 Dupixent® 승인

• 미래 성장성 ☆ (0.8)
• 사업 독점력 ★★★★★ (5.0)
• 재무 안전성 ★★★★★ (5.0)
• 수익성 ★★★★☆ (4.5)
• 현금 창출력 ★★★★★ (5.0)

• 류마티스성 관절염, 암, 심혈관 질환 등 중증 질병 치료제를 개발하는 제약회사
• 시가총액 : 820억 달러, PER : 14.4배, PBR : 4.0배, ROE : 29.7%
• 사업 부문별 매출 : 제약(100%)
• 지역별 매출 : 미국(75%), 나머지 국가(23%), 기타(2%)

• 단기(상승 ▲), 중기(상승 ▲), 장기(상승 ▲)
• 최근 1개월 주가 상승률 +5.95%

• 최근 10년간 배당 내역 없음

종목진단

투자지표

수익성(연환산)26.06/30
영업이익률	24.74%
ROA	10.60%
ROE	13.80%
ROIC	15.10%

안전성(최근분기)26.06/30
유동비율	333.50%
차입금 비중	6.49%
매출채권회전일수	154일

성장성(전년대비)26.06/30
매출액 성장률	9.29%
순이익 성장률	-2.91%
R&D/매출액	40.40%

가치평가26.06/30
PER	15.10배
PBR	2.06배
PSR	4.21배
EV/EBIDTA	11.32배